Skip to main content
Veterinary Medicines

Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań

Heimilað
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhi, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Dúfa
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf/innrennslislyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Dúfa
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01EA
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0202
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 11/02/2025

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 11/02/2025

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 11/02/2025