Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele

Awtorizzat

Rifaximin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġo l-utru

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

13.40

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġo l-utru
- Horse (non food-producing)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Mitte manustada märadele, kelle liha, söödavaid kudesid ja piima tarvitatakse inimtoiduks.
- Cattle
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
    
    Piim: 0 tundi (0 lüpsi).

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QG51AA06

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Estonjan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Fatro S.p.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

3/10/2002

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Fatro S.p.A.

Awtorità responsabbli:

State Agency Of Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1107

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

3/10/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Estonjan (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/09/2025

Niżżel