Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Godkänd
- Rifaximin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intrauterin användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)13.40gram(s)
Läkemedelsform:
-
Intrauterint skum
Karenstid per administreringsväg:
-
Intrauterin användning
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Milkno withdrawal periodMitte manustada märadele, kelle liha, söödavaid kudesid ja piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timmePiim: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QG51AA06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Estland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på estniska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1107
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 17/09/2025