Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)13.40grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Espuma intrauterina
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
-
Horse (non food-producing)
-
Milkno withdrawal periodMitte manustada märadele, kelle liha, söödavaid kudesid ja piima tarvitatakse inimtoiduks.
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-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0horaPiim: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em estónio
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 1107
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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estónio (PDF)
Publicado em: 17/09/2025
