Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Registrováno
- Rifaximin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Skot
Cesta podání:
-
Intrauterinní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English100.00/milligram(s)13.40gram(s)
Léková forma:
-
Intrauterinní pěna
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intrauterinní podání
-
Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Mlékono withdrawal periodMitte manustada märadele, kelle liha, söödavaid kudesid ja piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Skot
-
Maso0day
-
Mléko0hourPiim: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QG51AA06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Popis balení:
- Dostupné pouze v Estonian
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1107
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 17/09/2025