Veterinary Medicines

Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval (non producteur de denrées)
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    13.40
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Mousse intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intra-utérine
    • Cheval (non producteur de denrées)
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG51AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1107
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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estonien (PDF)
Publié le: 17/09/2025
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