Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele

Ovlašten
  • Rifaximin

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intrauterino

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    Spremnik
Farmaceutski oblik:
  • Intrauterina pjena
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterino
    • Horse (non food-producing)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG51AA06
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
  • 1107
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 27/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.