Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Ovlašten
- Rifaximin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intrauterino
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English100.00miligram1.00Spremnik
Farmaceutski oblik:
-
Intrauterina pjena
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterino
-
Horse (non food-producing)
-
Milkno withdrawal periodMitte manustada märadele, kelle liha, söödavaid kudesid ja piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0satPiim: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QG51AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Estonian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
- 1107
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 27/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: