Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Autoriseret
- Rifaximin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hest, ikke beregnet til konsum
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intrauterin anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)13.40gram(s)
Lægemiddelform:
-
Intrauterint skum
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intrauterin anvendelse
-
Hest, ikke beregnet til konsum
-
Milkno withdrawal periodMitte manustada märadele, kelle liha, söödavaid kudesid ja piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Kvæg
-
Meat and offal0dag
-
Milk0hourPiim: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QG51AA06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Estonian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1107
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 17/09/2025