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Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele

Autorizado
  • Rifaximin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fatroximin, 100 mg/13,4g, intrauteriinvaht hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos no destinados a consumo humano
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intrauterina

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    13.40
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Espuma intrauterina
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intrauterina
    • Caballos no destinados a consumo humano
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG51AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1107
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 17/09/2025
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