Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Awtorizzat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AB
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Bioveta a.s.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 2969
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/03/2022
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/03/2022
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/03/2022
Niżżel