Veterinary Medicines

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Разрешен
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна/инфузионна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        5
        week
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на лиценза:
  • 2969
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.