Veterinary Medicines

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektions-/infusionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2969
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 16/03/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 16/03/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 16/03/2022
Hent