Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Toegelaten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie / infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Polen
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
  • 2969
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 12/05/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 12/05/2026

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 12/05/2026