Veterinary Medicines

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotypes 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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  • Disponible únicamente en English
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    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
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    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2969
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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