BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9 and 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
- Haemophilus parasuis, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable y para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal5Semana(s)
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2969
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 16/03/2022
Etiquetado
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Publicado el: 16/03/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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