Veterinary Medicines

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Atļautas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām/infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 2969
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022
Lejupielādēt