Veterinary Medicines

BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 and 2, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BIOSUIS Respi E Emulsja do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció/infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 2969
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Letöltés