Veterinary Medicine Information website

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat

Awtorizzat
  • Sodium selenite
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Granijiet
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA12CE99
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Sweden
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Pharmaxim AB
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Orkla Care A/S
Awtorità responsabbli:
  • Swedish Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 9382
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Żvediż (PDF)
Ippubblikat fuq: 8/05/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Żvediż (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/05/2024
Niżżel