Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Autorisert
- Sodium selenite
- all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Granulat
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CE99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SE
Tilgjengelig i:
-
SE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmaxim AB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Orkla Care A/S
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 9382
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 8/05/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 21/05/2024