Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Autorizzato
- Sodium selenite
- all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Granulato
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaxim AB
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Orkla Care A/S
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 9382
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 8/05/2024
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 21/05/2024