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Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat

Autorizzato
  • Sodium selenite
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granulato
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CE99
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Svezia
Disponibile in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmaxim AB
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Orkla Care A/S
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 9382
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 8/05/2024

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 21/05/2024