Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Engedélyezett
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Granulátum
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Takarmányhoz keverve
-
juh
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA12CE99
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Sweden
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Pharmaxim AB
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Orkla Care A/S
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 9382
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 8/05/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 21/05/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: