Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Geautoriseerd
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Granulaat
Withdrawal period by route of administration:
-
Toediening in het voer
- Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Paard
-
Meat and offal0day
-
- Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA12CE99
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Zweden
Available in:
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Orkla Care A/S
Verantwoordelijke instantie:
- Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
- 9382
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/05/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/05/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: