Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Autorizado
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en el alimento
- Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA12CE99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Suecia
Available in:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Orkla Care A/S
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 9382
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 10/08/2023
Prospecto
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Publicado el: 10/08/2023
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