Veterinary Medicine Information website

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat

Ima dovoljenje za promet
  • Sodium selenite
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Zrnca
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v krmno mešanico
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Sweden
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmaxim AB
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Orkla Care A/S
Pristojni organ:
  • Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 9382
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/05/2024
Prenesi