Veterinary Medicines

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat

Pooblaščeno
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Zrnca
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje v krmno mešanico
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA12CE99
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Orkla Care A/S
Pristojni organ:
  • Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 9382
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 10/08/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 10/08/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.