Veterinary Medicines

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat

Autorisé
  • Sodium selenite
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g Granulat
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CE99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmaxim AB
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Orkla Care A/S
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 9382
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Swedish (PDF)
Publié le: 8/05/2024
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Notice

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Publié le: 21/05/2024
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