Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Awtorizzat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension
Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie
Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
NOBILIS RHINO CV
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għall-imnieħer
  • Użu għall-għajnejn
  • Użu għan-nebulizzazzjoni

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Lajofiliżejt għal suspensjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għall-imnieħer
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Użu għall-għajnejn
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Użu għan-nebulizzazzjoni
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI01AD01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Belgium
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • BE-V281041
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • FR/V/0151/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/10/2025
Niżżel