Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Myönnetty
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension
Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie
Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
NOBILIS RHINO CV
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (muniva)
  • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
  • Kana (broileri)
Antoreitti:
  • Nenään
  • Silmän pinnalle
  • Sumutukseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Nenään
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Silmän pinnalle
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Sumutukseen
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Belgium
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V281041
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0151/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 16/10/2025
Lataa