Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Atļautas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension
Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie
Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
NOBILIS RHINO CV
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • okulonazālai lietošanai
  • okulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    31.62
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V281041
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0151/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."