NOBILIS RHINO CV

Oprávnený

Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension

Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie

Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

NOBILIS RHINO CV

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Nazálne použitie
Podanie do oka
Použitie rozprašovaním

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.50

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát na suspenziu

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Nazálne použitie
- Chicken (layer hen)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- Chicken (for reproduction)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- Chicken (broiler)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Podanie do oka
- Chicken (layer hen)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- Chicken (for reproduction)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- Chicken (broiler)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Použitie rozprašovaním
- Chicken (layer hen)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- Chicken (for reproduction)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- Chicken (broiler)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI01AD01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Dostupné v:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Intervet International B.V.

Dátum registrácie lieku:

13/06/2005

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Intervet International B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V281041

Dátum zmeny stavu registrácie:

13/06/2005

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0151/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian