Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Registrováno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension
Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie
Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
NOBILIS RHINO CV
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře (nosnice)
  • Kuře (plemenné nosnice)
  • Kuře (brojleři)
Cesta podání:
  • Nosní podání
  • Okulonazální podání
  • Oční podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Nosní podání
    • Kuře (nosnice)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kuře (plemenné nosnice)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kuře (brojleři)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazální podání
    • Kuře (nosnice)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kuře (plemenné nosnice)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kuře (brojleři)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oční podání
    • Kuře (nosnice)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kuře (plemenné nosnice)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kuře (brojleři)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AD01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V281041
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0151/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 22/03/2022
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 22/03/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 22/03/2022
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 22/03/2022
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 22/03/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."