NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Εξουσιοδοτημένο
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension
Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie
Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
NOBILIS RHINO CV
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Ρινική χρήση
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Οφθαλμική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ρινική χρήση
- Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
- Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Οφθαλμική χρήση
- Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI01AD01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- FAMHP
Αριθμός άδειας:
- BE-V281041
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0151/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: