Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Engedélyezett
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis Rhino CV Lyophilisat pour suspension
Nobilis Rhino CV Lyofilisaat voor suspensie
Nobilis Rhino CV Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
NOBILIS RHINO CV
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tojótyúk
  • tenyészcsibe
  • broiler
Alkalmazás módja:
  • Nasalis alkalmazás
  • Szemészeti alkalmazás
  • Porlasztásos alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum szuszpenzióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Nasalis alkalmazás
    • tojótyúk
      • All relevant tissues
        0
        day
    • tenyészcsibe
      • All relevant tissues
        0
        day
    • broiler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Szemészeti alkalmazás
    • tojótyúk
      • All relevant tissues
        0
        day
    • tenyészcsibe
      • All relevant tissues
        0
        day
    • broiler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Porlasztásos alkalmazás
    • tojótyúk
      • All relevant tissues
        0
        day
    • tenyészcsibe
      • All relevant tissues
        0
        day
    • broiler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V281041
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0151/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 16/10/2025
Letöltés