NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NOBILIS RHINO CV
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Æglæggende høne
-
Kylling avl/æglæg
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Okulær anvendelse
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Nasal anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Okulær anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Belgium
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V281041
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026