SEPONVER

Awtorizzat

Closantel sodium dihydrate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

SEPONVER

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Estonjan Ingliż Taljan Latvjan Finlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

54.36

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Cattle
  - Meat and offal
    
    55
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
    Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
- Sheep (ewe lamb)
  - Milk
    
    34
    
    day
    
    34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
  - Milk
    
    120
    
    day
    
    4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    55
    
    day
- Sheep (ewe)
  - Milk
    
    34
    
    day
    
    34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
  - Milk
    
    120
    
    day
    
    4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AG09

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

France

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Elanco GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

27/09/1989

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.

Awtorità responsabbli:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

FR/V/5195635 8/1989

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

27/09/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 2/08/2024

Niżżel