SEPONVER
SEPONVER
Autorisé
- Closantel sodium dihydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
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Disponible uniquement en Anglais54.36/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
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Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie orale
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Bovins
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Viande et abats55day
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Laitno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
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Sheep (ewe lamb)
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Lait34day34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
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Lait120day4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
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Mouton
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Viande et abats55day
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Mouton (brebis)
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Lait34day34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
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Lait120day4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG09
Conditions de délivrance:
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Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 1 L et de 1 bouchon à vis avec embout
- Boîte de 1 flacon de 5 L et de 1 bouchon à vis avec embout
- Boîte de 1 flacon de 2,5 L et de 1 bouchon à vis avec embout
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5195635 8/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 2/08/2024
