SEPONVER
SEPONVER
Autorizzato
- Closantel sodium dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SEPONVER
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino (agnella)
-
Ovino
-
Ovino (pecora)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English54.36/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie55giorno
-
latteno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
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Ovino (agnella)
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latte34giorno34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
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latte120giorno4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
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Ovino
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carni e frattaglie55giorno
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Ovino (pecora)
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latte34giorno34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
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latte120giorno4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AG09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5195635 8/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 2/08/2024
