SEPONVER
SEPONVER
Разрешен
- Closantel sodium dihydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
SEPONVER
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
оагнена овца
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски54.36/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
говеда
-
Meat and offal55day
-
Milkno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
-
Sheep (ewe lamb)
-
Milk34day34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
-
Milk120day4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
-
-
овца
-
Meat and offal55day
-
-
оагнена овца
-
Milk34day34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
-
Milk120day4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AG09
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
France
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Elanco GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/5195635 8/1989
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 2/08/2024
