SEPONVER
SEPONVER
Heimilað
- Closantel sodium dihydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska54.36/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur55dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
-
Sheep (ewe lamb)
-
Mjólk34dagar34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
-
Mjólk120dagar4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur55dagar
-
-
Sauðkind (ær)
-
Mjólk34dagar34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
-
Mjólk120dagar4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AG09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/5195635 8/1989
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 2/08/2024
