SEPONVER
SEPONVER
Autorisert
- Closantel sodium dihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
SEPONVER
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
Sau, søyelam
-
sau
-
søye
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk54.36/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt55dag
-
Melkno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
-
Sau, søyelam
-
Melk34dag34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
-
Melk120dag4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
-
-
sau
-
Slakt55dag
-
-
søye
-
Melk34dag34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
-
Melk120dag4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AG09
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/5195635 8/1989
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 2/08/2024
