SEPONVER
SEPONVER
Registruotas
- Closantel sodium dihydrate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų54.36/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Geriamoji suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti per burną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai55d.
-
Pienasno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
-
Sheep (ewe lamb)
-
Pienas34d.34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
-
Pienas120d.4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai55d.
-
-
Avis (patelė)
-
Pienas34d.34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
-
Pienas120d.4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP52AG09
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
France
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Elanco GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Atsakinga institucija:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
- FR/V/5195635 8/1989
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 2/08/2024
