SEPONVER
SEPONVER
Atļautas
- Closantel sodium dihydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
SEPONVER
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita (jauna aitu mātīte)
-
Aita
-
Aita (sieviešu kārtas)
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English54.36/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti55diena
-
Piensno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant la seconde moitié de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
-
Aita (jauna aitu mātīte)
-
Piens34diena34 jours après l’agnelage si la période entre le traitement et l’agnelage est d’au moins 90 jours.
-
Piens120diena4 mois après le traitement si la période entre le traitement et l’agnelage est inférieure à 90 jours.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti55diena
-
-
Aita (sieviešu kārtas)
-
Piens34diena34 jours après l’agnelage si la période sèche est d’au moins 90 jours.
-
Piens120diena4 mois après le traitement si la période sèche est inférieure à 90 jours.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52AG09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
France
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/5195635 8/1989
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 2/08/2024
