Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Awtorizzat
- Sodium salicylate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
-
Użu għall-ilma tax-xorb jew għall-ħalib
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu orali
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Użu għall-ilma tax-xorb jew għall-ħalib
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN02BA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Eurovet Animal Health B.V.
Awtorità responsabbli:
- Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 39771
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- NL/V/0117/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/12/2024