Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Zugelassen
- Sodium salicylate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 39771
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0117/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2024