Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Registruotas
- Sodium salicylate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veršelis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
-
Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1000.00/miligramai1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti per burną
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN02BA04
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Eurovet Animal Health B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
- Danish Medicines Agency
Registracijos numeris:
- 39771
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- NL/V/0117/001
Susijusios valstybės narės:
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danų (PDF)
Paskelbta: 16/12/2024