Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Разрешен
- Sodium salicylate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
теле
-
свиня
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
Прилагане във вода за пиене/мляко
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Прах за прилагане във вода за пиене/мляко
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
теле
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Прилагане във вода за пиене/мляко
-
теле
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN02BA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Eurovet Animal Health B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Eurovet Animal Health B.V.
Отговорен орган:
- Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 39771
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- NL/V/0117/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (PDF)
Публикувано на: 16/12/2024