Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Ima dovoljenje za promet
- Sodium salicylate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
tele
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
tele
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN02BA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Eurovet Animal Health B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Eurovet Animal Health B.V.
Pristojni organ:
- Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 39771
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- NL/V/0117/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/12/2024