Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Toegelaten
- Sodium salicylate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
-
Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN02BA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Denemarken
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Eurovet Animal Health B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Eurovet Animal Health B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 39771
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0117/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 16/12/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: