Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Autorizado
- Sodium salicylate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02BA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 39771
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0117/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Croácia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 16/12/2024