Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Autorisé
- Sodium salicylate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g pulver til oral opløsning
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 39771
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0117/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (PDF)
Publié le: 16/12/2024