Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Awtorizzat
  • NEOMYCIN SULFATE
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Ikel imħallat mal-mediċina għal-lest
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu orali
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pheasant
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Guinea fowl
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Goose
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA07AA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • France
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Huvepharma S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Huvepharma S.A.
Awtorità responsabbli:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • FR/V/6391074 8/1990
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
Niżżel