Veterinary Medicines

NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

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  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEOMYCINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Wachtel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        no withdrawal period
    • Fasan
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Rebhuhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Perlhuhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/6391074 8/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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